GAIS - 即時新聞

接軌國際治療指引　健保擴大給付第三代標靶藥osimertinib成分藥品

...而肺腺癌以EGFR基因突變最常見，約50~60%的發生率，且約90%為 exon 19與exon 21。根據一項osimertinib成分藥品第三期雙盲、活性藥品對照、隨機分派的FLAURA試驗，納入具EGFR Exon 19 Del或Exon 21 L858R之局部侵犯性或轉移性NSCLC，結果顯示o

雲頂新耀宣佈中國香港衛生署正式受理伊曲莫德（VELSIPITY(R)）

...過生物製劑或JAK抑制劑治療。伊曲莫德的UC研究也是迄今唯一納入了孤立性直腸炎患者的UC研究。這兩項隨機、雙盲、安慰劑對照研究均達到了所有主要和關鍵次要終點，安全性特征與既往研究一致。在ELEVATE UC 52研究中，第12周

順天新藥LT3001二期試驗結果達標 (6)

...為順天醫藥董事長林榮錦，右為晟德大藥廠董事長王素琦順天醫藥本次試驗於中國執行，為1項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的II期臨床研究，總共納入300名急性缺血性腦中風患者。主要目的是評估多次給予LT3001後的安

刺針首發表中藥雙盲試驗　顯示中藥治中風無效

...發現中風醒腦液能改善中重度腦出血患者的生存率、生活質素等。這是該期刊創刊200多年以來，首次發表中藥雙盲對照試驗。內地中醫界認為，此結果引發爭議，反映出以西醫標準衡量中藥療效存在困難，目前未找到有效的中

晟德：順藥LT3001在急性缺血性腦中風領域的後續開發已奠定了關鍵數據支持 (2)

...和有效性，為後續的臨床開發提供關鍵數據支援。臨床試驗設計本次試驗於中國執行，為一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照的二期臨床研究，總共納入300名急性缺血性腦中風患者。主要目的是評估多次給予LT3001後的安

Menarini Group 在 2024 年聖安東尼奧乳癌研討會上發表最新擴展數據，強化 ORSERD...

...移性乳腺癌病人，且在癌症轉移情況下未曾使用過 CDK4/6 抑製劑的病人是否有效。ADELA () 是一項第 3 期隨機、雙盲試驗，評估 elacestrant 組合使用 everolimus 治療患有 ESR1 突變腫瘤的 ER+、HER2- mBC 病人。ELEGANT () 是一項第 3 期臨床