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...人員深夜危勞性勤務津貼支給表」，自今年6月1日起，針對0時至6時於駐地外實際執行如巡邏、救災救護、查緝查驗、空中飛行等勤務，規劃每人每小時支給100元的補貼，每年所需經費約10億元，中央部分將由內政部於相關預算

...強調，凡是警察、消防、移民、空中勤務等機關人員，在0時至6時於駐地外實際執行如巡邏、救災救護、查緝查驗、空中飛行等勤務，規畫每人每小時支給100元的補貼，對於政院嘉惠警察辛勞的「德政」，高雄基層員警看法不

...予協助，體悟中心的榮譽亦是榮家的榮耀。評鑑當日，除雙方人員介紹外，由業務主任實施簡報，緊接著實地查驗資料及訪查，區分(一)參觀設施：觀察設施的狀況、清潔程度、安全措施和設施設備是否符合標準。(二)詢問服務

本月4日，海關機場空運科人員在香港國際機場查驗一個報稱潤膚霜、從英國以集運方式寄港的包裹，經檢查後，關員揭發包裹內藏有約3.5公斤的懷疑氯胺酮(俗稱K

...全新拆封，發現異物找了廠商，對方收回產品將進行檢驗。香皂業者：「我們也是要以最快速度送回工廠來做查驗，然後到時候有任何狀況，會再跟您保持聯繫。」對此，香皂業者回應，產品製程有嚴格把關，重視消費者使用

...認可之金融中介機構應向會員國稅務機關申報必要資訊(如所支付之利息及股利金額等)，以利追溯相關交易、查驗應納稅人是否具適用較低稅率之資格等，俾預防稅務濫用或詐欺之情事。六，本案後續立法程序說明：(一)鑒於

...，因柱桿遭侵蝕後，斷裂是遲早的事。其實新居濱市早在去年12月，已針對當地317根出現老化狀況的柱桿進行查驗，目前正在進行修復作業。2021年，日本三重縣也曾發生過類似意外，當時斷裂的是一支長6.5公尺、重88公斤的行

...倒塌只是早晚問題」。針對這起事故，新居浜市對去年12月的一次檢查中發現有老化現象的317根號誌桿進行了查驗，並表示正在進行修復或更換。男童父親也呼籲當地政府加強修復更換，避免類似事件再次發生。三重縣2021年也

...疫情期間經廣泛使用，取得多國家地區產品登記。但依衛福部規定，台灣清冠一號仍須經臨床試驗與中藥新藥查驗登記審查，方能核可國內正式藥證。在衛福部中醫藥司輔導下，「順天堂台灣清冠一號濃縮顆粒」補上安全性、

...需事先提出申請，可逕洽該關執勤人員（海運進口貨物通關集中於小港分關辦理）；上開時間辦理進出口貨物查驗，視同正常辦公時間，免徵收特別驗貨費。（二）儀檢作業：每日上午9時至下午4時止，集中於第74號碼頭第5貨

...藥證的中藥廠，「"順天堂"台灣清冠一號濃縮顆粒；"Sun Ten" RespireAid (NRICM101) Extract Granules」成功通過中藥新藥查驗登記，取得國內正式藥證（衛部藥製字第061606號）。「”順天堂"台灣清冠一號濃縮顆粒」核准適應症為「外感

...他命，將市價高達3240萬餘元，約18公斤的K他命夾藏在模具機內縫隙中，從馬來西亞走私到台北港，但關務人員查驗時察覺不對勁。檢調獲報後，當場將林家緯的同夥葉哲豪、王耀穎逮捕，往上追查出這起運毒案的主嫌林家緯。

...消防安檢人員專業技能，由具多年豐富危險物品場所審勘經驗的設備師尹志賢擔任講師，分享設計經驗及現場查驗實務技巧，使消防人員持續為公共安全把關。另內政部已於4月30日「消防法部分條文修正草案」增列消防人員安

...忘記拿出來的。員警好心規勸徐，不要靠吸食毒品生活，嚴重還得穿戴尿布度日，並當場查驗夾鏈袋內殘留物是否為毒品，而初步查驗結果，就是二級毒品安非他命，雖知難逃法網，一開始徐還編撰離譜謊言，想藉此唬弄員警

...有腫塊等不適的現象，應盡快就醫尋求協助。乳房植入物屬於第三等級醫療器材，食品藥物管理署對其上市前查驗登記申請案均嚴謹把關始核予許可證，上市後亦有相關管理機制。如需查詢醫療器材許可證產品相關資料，可至

...署指出，膽道支架材質可分為塑膠膽道支架和金屬膽道支架；為提升癌症照護品質，該署委託財團法人醫藥品查驗中心進行醫療科技評估，結果顯示，在無法切除或臨界可切除的惡性肝外膽道狹窄病人，「金屬膽道支架」相較

...行動為兩岸旅遊恢復正常創造條件」。另，大陸國安部近期公告兩份規章，涉及國安人員對民眾電子設備「查驗」的程序與內容，被認為可能降低台灣民眾赴陸旅遊意願，陳斌華對此表示，大陸方面「依法保護台灣同胞合法

...明街口時，見1部自小客車懸掛逾期檢驗註銷車牌，徐等2員即上前攔查，駕駛人楊女拒絕停車受檢及提供身分查驗，立即駕車逃逸，徐員馬上通報實施攔截圍捕，並持續尾隨待機伺機攔查，於下午4時20分許在永二街與高速二街

...記者會，有媒體提問，「大陸國安等部門目前發佈新規，國安機關可以對個人電子設備包括手機、筆記型電腦查驗。台灣的旅遊業者擔心這恐怕會打消民眾赴大陸旅遊的意願？」陳斌華指出，部門規章是國家安全機關落實全面

...透壓生理食鹽水，或填充具黏彈性的矽膠組成，屬於第3等級醫療器材，因植入物是長期放置在體內，對上市前查驗登記申請案均嚴謹把關始核予許可證，上市後也有相關管理機制，將持續追蹤國際警訊。據食藥署統計，2019年全