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ASCO 2024精準醫學前沿丨Illumina因美納 最新研究推動基因檢測成為癌症治療標準流程 (3)...024將於當地時間5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行，Illumina 因美納14項最新研究將亮相本次大會。作為全球基因定序和晶片技術的領導者，Illumina因美納在ASCO 2024中攜手國際知名臨床夥伴，將帶來哪些精準醫學前沿進展，讓我們 |
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Parse Biosciences推出Trailmaker資料分析平台，簡化單細胞定序工作 (2)Parse Biosciences推出Trailmaker資料分析平台，簡化單細胞定序工作(中央社訊息服務20240531 11:45:51)這套最新雲端平台可簡化單細胞資料的端到端分析西雅圖--(美國商業資訊)--可 |
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泰宗通過衛福部LDTS冊列登錄 搶攻癌症檢測商機...台灣大學醫學院，與台大研究團隊多年來投入精準醫療檢測產品的開發，結合次世代定序儀（NGS）及油滴PCR（ddPCR），不受單獨使用NGS定序背景訊號干擾，較突變位點更具有高專一性與高靈敏度，是全球首創的B肝肝癌術後復發 |
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「次世代基因定序」益處 一次可看很多的基因 缺點：定序錯誤率比初代定序要高 (2)...，再由電腦計算進行組合，產生完整的基因序列。次世代基因定序的好處，是一次可以看很多的基因，而缺點則是定序的錯誤率比初代定序要高，因此次世代定序的檢驗結果，需要用初代定序再次確認，才不會造成臨床 |
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Veritas Genetics 在歐洲人類遺傳學會議...o 博士（Veritas 技術總監）及其團隊領導，探討了西班牙新生兒基因體篩查的首次臨床經驗。這項研究使用外體定序，分析了 800 個新生兒的口水、腹帶血或靜脈血樣本。 選擇性基因組篩查：1300 名健康人士的臨床經驗這份摘要 |