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再生醫療雙法今年三讀 中研院士:精準醫學是全球趨勢...已開始布局有關再生醫療、細胞治療,逐步通過人體試驗管理規定,保障人體試驗受試者的權益,以及確保臨床試驗符合科學性和安全性,像在2015年起開放捐贈人類細胞治療,並於2018年提出特管辦法,使醫療相關產業的法規 |
健康來得及/大型臨床試驗佐證 6種科學減重方法不復胖健康來得及/大型臨床試驗佐證 6種科學減重方法不復胖透過分析一項規模最大、歷時最久的節食減重臨床試驗,研究人員歸納成功減重者共有的六種關鍵行為。路透/Alamy |
曾剩下3個月壽命 獲頒抗癌鬥士7旬婦樂觀對抗雙癌症 (2)...篩檢服務,協助癌友重新燃起希望,不再懼怕癌症;隨醫療進步,癌症新藥推陳出新,許多新藥通過第二期臨床試驗證實有效,但尚未通過第三期試驗,無法納入健保。陳建仁說,自己行政院長任內,台癌積極倡議要在這段時 |
加拿大研究「老藥新用」,用漸凍症藥物治療腦癌...g)是將現行藥物用於治療其他疾病藥物研發策略。這不僅能加快研發速度、降低所需成本,並且可縮短進入臨床試驗時程,是很有效率的藥物開發途徑。最近,加拿大渥太華大學(University of Ottawa)科學家發現治療神經疾病漸 |
藥華藥看好本季營收續揚;持續擴大研發能量 (2)...。公司表示,以Ropeg快速遞增劑量方案(250-350-500mcg)進行的PV臨床試驗已完成,全程沒有受試者停止用藥,且初步數據與以相同給藥方案進行的中國PV第二期臨床試驗結果一致,顯示Ropeg的快速遞增劑量方案非常有效且耐受。預 |
藥華藥法說會/Ropeg新適應症後年上市 再掀新成長動能...,藥華藥以Ropeg快速遞增劑量方案(250-350-500mcg)進行的PV臨床試驗已完成,全程沒有受試者停止用藥,且初步數據與以相同給藥方案進行的中國大陸PV第二期臨床試驗結果一致,顯示Ropeg的快速遞增劑量方案非常有效且耐受。 |
紐西蘭生技商BioOra計畫建設血癌CAR-T療法治療基地...療法在紐西蘭尚未普及,但該公司與威靈頓的Malaghan醫學研究所合作,開發第三代CAR-T療法,目前處於第二期臨床試驗中。基督城經濟發展機構ChristchurchNZ預計此建設將為基督城帶來約2.5億紐元的經濟貢獻,並為當地創造數百個 |
德英11/20參加華南永昌證券舉辦之線上法說會...人說明會之地點:受邀參加華南永昌證券公司舉辦之線上法人說明會4.法人說明會擇要訊息:德英公司新藥臨床試驗與經營現況5.其他應敘明事項:無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下 |
BeiGene 擬啟用新英文名 “BeOne Medicines” 彰顯抗癌使命...ene已將20個分子藥物推進臨床,並於全球五大洲獲得批准,在歐洲、北美、南美、澳洲及亞洲等45個國家開展臨床試驗。產品組合策略著重於快速建立早期臨床概念驗證數據-「快速驗證概念」,這歸功於BeiGene在全球臨床運營上 |
高雄秀傳紀念醫院盛大開幕 打造南台灣精準醫療與創新生醫高地 (3)...頓)及結合醫療生技大廠共同成立生醫平台,未來,策略性與國際重要高端醫療醫材大廠合作,以創新研發、臨床試驗與產品展示、產學研醫媒合,提供強化鏈節產業研發量能,以共榮共好實踐南臺灣串聯國際精準健康產業聚落 |
國際癌症組織於中國的腫瘤活動中展示合作成果 (2)...的建議。它們被公認為癌症管理臨床指示和政策方面的標準,也是任何醫學領域中可用的最完整且常更新的臨床試驗指南。《NCCN患者指南》(NCCN Guidelines for Patients®)在NCCN基金會(®)的支援下,提供專業的癌症治療資訊,為 |