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...體臍帶血造血幹細胞製成的異體移植造血幹細胞製劑，主要用於治療血液與免疫系統缺失相關的疾病，核准適應症包括血癌、血液系統疾病、免疫缺失、代謝失調等80種疾病，本項細胞新藥原料來自StemCyte Inc.自建的臍帶血庫

...是健保署可以做到的最大努力。但是國內目前在背針、口服用藥的適應症上，仍排除一些呼吸器使用患者，在國際上已經沒有這個規定，希望食藥署適應症放寬可以跟上國際腳步。還有國外相關藥物研發已經多達17種，也希望

...重新鎖定「新生血管性青光眼」，目標是明年到美國作2b期臨床。全福產品線已擴大至5個，包含前眼與後眼適應症林羣口中的「三百日維新」，從去年底面對重大挫折，到如今預計12月中旬掛牌上市，說起來雲淡風輕，卻是一

...是吃心安的。究竟在確診後，又應該如何選擇更積極的治療呢？截至目前為止，在台灣有拿到治療妥瑞氏症適應症的藥物，僅有極少數的精神安定劑，在臨床上有顯著的療效，能把症狀消除大半。但應該在哪些時間點開始積

...哥的整形外科醫生Luis表示，由於工作領域專注於燒傷後期的重建手術，陽光燒傷手部復健課程所介紹的副木適應症和禁忌症，讓他學會如何將副木的使用納入手術計畫中，讓手術的效果發揮更好。瓜地馬拉物理治療師Amparo則

...年7月起推動「在宅急症照護試辦計畫」，截至9月底，收案對象以75歲以上高齡且完全依賴的長者為主，收案適應症以尿路感染最多。為了提高遠具醫療品質，遠傳電信捐贈100套「5G遠距診療在宅急症照護方案給台灣在宅醫療學

...養的重點，才可以有效地延緩老化發生的時間。療程效果因人而異，並非保證每個人都有相同的效果；有關適應症、禁忌症等副作用等問題，療程前務必親自諮詢醫師，由醫師為專業說明和診斷彤顏診所官方網站：臉書粉絲

...MP（PIC/S GMP）要求，外銷版圖擴及歐、美、亞洲等多國，以高規格的製藥品質，名揚四海！莊松榮龜鹿二仙膏適應症：大補精髓、益氣養神、治視物不清免費諮詢：0800－366－060加LINE好友諮詢衛署成製字第015977號衛部中藥廣字第

...移的問題，因此傾向考慮使用對腦部穿透性佳的標靶藥物。目前 EGFR 標靶藥物合併化療使用在台灣也已取得適應症，成為醫師在治療晚期 EGFR 突變患者時，可以考慮的選擇之一。肺癌腦轉移有「這些」影響標靶藥為治療帶來

...線治療，病患必須和時間賽跑。中華民國血液及骨髓移植學會秘書長蔡承宏說，以日本為例，只要新藥通過適應症，約一個半月即可納健保，蔡承宏及台中榮總血液腫瘤枓主任滕傑林都認為，若可縮短新藥納入健保等待時間

...」）。公司憑藉BRUKINSA® (zanubrutinib)鞏固了其在血液學領域的領先地位。該藥在所有BTK抑制劑中擁有最廣泛的適應症標籤。在美國，除了做為所有其他獲准的B細胞惡性腫瘤的首選藥物外，該藥也是一線和復發/難治性慢性淋巴性

...行醫師提醒，GLP-1腸泌素藥物在台灣有許多種類，惟建議單純肥胖症之患者應使用目前已上市有取得體重管理適應症之藥物，讓第二型糖尿病患者的用藥權利不受到擠壓。台灣家庭醫學醫學會有推出「輕盈門診地圖」，讓民眾

...倫理規範。」逸達技術長李雨華表示，DSMB的正面建議再次證實逸達開創性的穩定長效注射劑技術應用於數個適應症中的成功，包括兒童中樞性性早熟患者。逸達創辦人暨董事長簡銘達也表示：「Casppian三期臨床試驗的第二次D

...八月治療人數自四三七人上升至五五六人；後來再放寬「急性缺血性腦中風機械取栓術」執行時間，由原先適應症腦血管前循環在發作內八小時內執行延長至廿四小時內，治療人數自二四九人增至三四二人，共搶救二百多名

... 腦機公司首席科學家黃立表示，團隊在腦機接口方面，圍繞抑鬱症、癲癇、運動功能障礙、語言障礙等14種適應症，開展多項產品研發，推動腦機接口真正落地實用和產業化；相信腦機接口發展將為未來生活帶來翻天覆地的

...求，APG-2575走到這一關鍵節點，體現了亞盛醫藥在全球醫藥領域的創新實力。我們將加速APG-2575在全球層面多適應症領域的開發，更快地造福患者。同時亞盛也將繼續堅守『解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求』的使命

...同時達到癌症控制與維持術後生活品質兩大雙重目標。林才揚表示，隨著無創治療醫療技術的發展，海福刀適應症範圍廣泛，非侵入性的海福刀療法適用於多種情況，為不同需求提供更多選擇，可用於早期侷限性攝護腺癌或

...15）日受邀參加法說會，新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg, 即P1101）繼真性紅血球增多症（PV）之後，第二項適應症原發性血小板過多症（ET）預計2025年開始申請各國藥證，包括美國、中國大陸及日本等國，2026年取證，現正投

...持續洽談適合的銷售合作對象。未來展望部分，藥華藥表示，將照計畫力拚新藥研發，其中，有關擴展Ropeg新適應症進度，用於原發性血小板過多症(ET)的全球第三期臨床試驗(SURPASS ET)共收入174個 ET患者，最後一位受試者已於11

...血液與實體腫瘤治療領域之全球領導地位憑藉BRUKINSA® (Zanubrutinib) 鞏固了在血液腫瘤領域之領導地位，為目前適應症涵蓋最廣泛的BTK抑制劑。在美國，不僅在一線和復發/難治性慢性淋巴細胞白血病領域取得領先地位，也是其他