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...依健保法規定，指示用藥不在健保給付範圍，但於健保開辦初期，為了考量醫師及民眾醫療習慣，減少衝擊，核准原本公保、勞保同意給付的指示藥品，暫予支付，沒想到健保即將滿三十年，健保卻給付八百多種指示用藥，相

...1.事實發生日:113/06/242.發生緣由:依據財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心113年06月24日證櫃審字第1130005330號函核准在案。3.因應措施:櫃檯買賣股票開始買賣日期113年07月04日。4.其他應敘明事項:無。

...與趨勢。新北市為積極協助危險、老舊建物重建，提供多元都更重建方案，截至113年6月中已核准954案，其中新莊區申請98案、已核准52案，後續即可申請建造執照進入工程施作階段，充分展現市府提供多元重建途徑的成效，讓

...投資廣告及群組都是詐騙，千萬不要輕易相信任何高額獲利的投資訊息，各類投資行為應透過主管機關金管會核准的機構或公司，方能維護自身投資權益，如有網友以高報酬、穩賺不賠等話術招募投資，請務必提高警覺，並撥

...之所有研發階段：製劑上市註冊申請。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准：原料藥上市申請通過NMPA核准。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已

...緩和緊張局勢。以色列外交部長卡茲（Yisrael Katz）日前表示，真主黨將在「全面戰爭」中被摧毀，該國軍方已核准「攻擊黎巴嫩的行動計畫」。真主黨領袖納斯拉勒（Hassan Nasrallah）翌日回應說，如果爆發全面戰爭，以色列「沒

...即可在阿達未歸還公司登記大章前，向經濟部完成董事長登記與印鑑變更，之後再持經濟部核准董事長變更登記與印鑑變更的核准函後，向銀行變更帳戶的印鑑章。此時，阿達已非公司的董事長，不僅無權對外代表公司使用

...會通過日期:23.監察人承認或審計委員會同意日期:24.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:USD715,503元25.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表實收資本額之比率:

...製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入，藥品如未經核准寄送至國內或超量攜帶入境，皆屬於未經核准擅自輸入禁藥，最重可處10年以下有期徒刑，得併科新臺幣1

...易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:議價，由採購單位取得總裁及董事長核准後決定10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用11.專業估價師姓名:不適用12.專業估價師開業證書字

...安全、消毒、藥效等層面都有問題，某些產品帶有細菌、雜質含量高、顏色不同，甚至化學結構與通過食藥局核准的旗下產品完全不一樣。禮來指出，至少一起案例當中，檢測發現藥品成分只是糖醇(Sugar alcohol)。禮來重申先前

... 點擊閱讀下一則新聞「雄挺利」當靠山！青創貸款核准同步利息補貼　高市青年局加碼添助力

...累積，以及醫療資訊科技的大量運算與分析，建立各種健康或疾病的關聯模型與趨勢，加速未來藥物的開發和核准流程，讓每個人可以得到更精確、個人化的治療建議。有鑑於此，國家衛生研究院與華碩集團結盟，期以公私夥

...督管理委員會民國112年12月21日金管證發字第1120365081號函申報生效及民國113年06月05日經授商字第11330089730號函核准變更登記在案，訂定於113年07月03日(星期三)起發放。二、本次增資發行限制員工權利新股有關事項公告如后：(一

...的子公司。MSCI或其產品和服務均不就任何發行商、證券產品、金融產品或工具、或交易策略進行推薦、擔保、核准或發表意見；如果MSCI ESG Research的適用產品或服務可能構成投資建議，那麼MSCI的產品和服務均不對任何投資或不

...元，住1人房，則約2,000多元之病房補助差額，視各開辦病房醫院收費標準而定；醫藥費部份，若是健保局尚未核准給付的藥品或治療才需付費。吉娜強調，安寧病房是對癌末病人的急性症狀處理，治療後還是有機會回到原本的

...醣聯今（24）日宣布，公司旗下研發的First-in-class抗癌新藥GNX102，繼取得美國專利核准後，再陸續於日本、韓國、俄羅斯和台灣取得多國專利核准。我是廣告請繼續往下閱讀

卡達電信商 Ooredoo 透露，輝達（Nvidia Corp.）已簽了協議，準備將 AI 科技部署至 Ooredoo 位於五個中東國家的資料中心。路透社23日報導，這是華盛頓管制先進美晶片出口、阻

...中已開鍘該銀行400萬元罰鍰。主要內控「破口」是該銀行與呆帳戶協議還款、申請呆帳案件減免、通知客戶核准減免額度與繳款帳號等，全程均由同一催收經辦人員辦理，欠缺作業牽制機制，導致該行員提供自己行內存款帳

國邑*(6875)公告，吸入新藥L608獲紐西蘭藥品及醫療器材安全管理局(Medsafe)、紐西蘭健康及殘疾倫理委員會(HDEC)同意進行一期人體臨床試驗，適應症包含治療系統性硬化症相關雷諾現象和指端