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肺癌罕見Exon基因變異一線曙光!接軌國際可完善EGFR精準治療最後拼圖    (3)

肺癌約85%為非小細胞肺癌,患者多帶有EGFR基因突變,其中Exon 20突變約佔4%,每年發生人數約500人。過去因為沒有新藥,只能使用傳統化療,但預後不甚理想。幸運的是,近年Exon 20已有對應

7小時42分鐘前 | 華人健康網 | 關鍵字: 肺癌   曙光   治療   拼圖   國人   劉家昌   癌症   死亡率   雙冠王   患者  

劉家昌肺癌腦轉移病逝!「1標靶新藥」最有效卻未納健保,醫嘆:癌友恐同病不同命    (5)

...移家中昏迷  治療半年竟可每天運動3小時 然而,台灣癌症基金會表示,EGFR變異家族中有罕見的「Exon20」等基因變異,目前健保僅有化療可用,且預後並不理想。台北慈濟醫院胸腔內科黃俊耀醫師表示,以一名60多歲肺癌腦轉

昨天 18:19 | yam蕃薯藤 | 關鍵字: 肺癌   健保   標靶   癌友   新藥   癌症   劉家昌   死亡率   給付   蕃薯藤  

醫美療程施打牛奶針猝死!專家:恐與基因變異有關

...泊酚是一種常用靜脈麻醉劑,但不同患者的反應存在差異,其中基因變異是一個重要因素。以CYP2B6基因為例,該基因負責分解丙泊酚的酵素,若出現基因變異,可能導致酵素活性降低,使藥物分解速度變慢,增加麻醉藥物在

昨天 16:26 | 新頭殼 Newtalk | 關鍵字: 麻醉   基因   施打   風險   醫美   療程   牛奶   猝死   張家銘   基因變異  

受車諾比核災幅射影響 流浪狗基因變異產生「超能力」

受車諾比核災幅射影響 流浪狗基因變異產生「超能力」小中大bookmark_border收藏文章2024/12/11 15:47 By 贊助本文章 分享: play_arrow0:00 volume_up 烏克蘭車諾

昨天 15:47 | 中天快點TV | 關鍵字: 車諾比   流浪狗   超能力   核災   幅射   核電廠   災難   中天   烏克蘭   基因變異  

好恐怖! 婦接孫女回家「累倒沙發叫不醒」 竟是「1癌轉移」    (2)

...療都有給付!台灣癌症基金會強調,EGFR變異家族中有罕見的Exon20等基因變異,健保僅有化療可用,預後差,期待健保加速接軌國際、開放給付罕見基因變異的對應標靶藥物。台灣胸腔暨重症加護醫學會陳育民理事長表示,要

前天 16:07 | 中天快點TV | 關鍵字: 肺癌   沙發   化療   孫女   治療   女士   好恐怖   累倒   送醫   基因變異  

6旬婦昏倒送醫竟確診罕見肺癌!醫籲Exon20標靶藥納健保造福病友    (4)

...醫後發現腦部有4-5顆腫瘤,經檢查竟是肺癌腦轉移,接受次世代基因定序檢測(NGS)後,確認為罕見的Exon 20基因變異。使用對應標靶藥物搭配化療,6個多月後呂女士肺部、腦部腫瘤都明顯縮小,且恢復狀態良好,更可天天運動

前天 16:00 | PChome新聞 | 關鍵字: 肺癌   病友   健保   標靶藥物   送醫   女士   標靶藥   昏倒   確診   沙發  

肺癌罕基因「Exon20」被忽視 病友嘆:有藥不能用!喊健保給付該加速    (5)

...突變,其中Exon19和Exon21占大多數,這兩類病友能使用第一至第三代標靶藥物,效果良好。但佔比僅4%的Exon20基因變異,卻只能依賴傳統化療,治療效果遠不及標靶藥物。台北慈濟醫院黃俊耀醫師解釋,Exon20變異屬於「插入型突

前天 13:42 | 壹蘋新聞網 | 關鍵字: 病友   肺癌   化療   治療   健保給付   標靶藥物   醫師   基因   病人   台北  

臺大雲林分院人工電子耳讓聽損兒童聽見幸福聲音    (7)

...音反應良好,為雲林地區聽損兒童帶來新希望。吳振吉教授表示,此次手術對象為1名1歲5個月男童,患有OTOF基因變異導致雙耳極重度聽損。考量未來基因治療可能性,團隊僅為其右耳植入人工電子耳,保留左耳為基因治療作準

前天 07:17 | PChome新聞 | 關鍵字: 兒童   人工電子耳   雲林分院   聽損   聽力   手術   病童   雲林   教授   聲音  

陳文茜肺腺癌復發 一名四期患者以「有呼吸就是活棋」相勉    (2)

...治療。 彰基胸腔內科醫師呂俊佑在健康講座中提到,台灣的健保體系下,肺腺癌的標靶治療已涵蓋多種由基因變異所引起的標靶藥物,並針對不同階段的提供了合理的選擇與銜接,對於肺腺癌患者而言,從一線治療到二線治

5天前 21:24 | 聯合新聞網 | 關鍵字: 治療   患者   肺腺癌   病友   肺癌   彰基   活棋   陳文茜   第4期   關懷  

長輩四肢無力、伴隨心臟問題找不出原因?恐是罕見疾病ATTR-CM,醫:未即時治療存活期...    (2)

...感等情形或是低血壓,男女發病比例相近。陳美綾醫師分享臨床觀察情形,台灣9成以上ATTR-CM家族譜系屬A97S基因變異4,會先有神經型病變症狀,隨後出現心臟問題,屬於綜合型表現;國外案例分布則較不同,多集中於心臟病變

6天前 13:00 | PChome新聞 | 關鍵字: 治療   醫師   症狀   蛋白   病患   四肢無力   心臟問題   找不出   罕見疾病   澱粉